Según contó la madre del pequeño, la medicación necesaria por mes vale alrededor de 2 millones de pesos, por lo cual evalúan presentar un recurso de amparo.
Una familia de Resistencia viene reclamando desde hace tiempo al Insssep por una medicación muy cara, que su hijo de 2 años y medio de edad, necesita para poder desarrollarse.
El pequeño padece déficit de la hormona de crecimiento, que es una afección en la que la hipófisis no produce suficiente somatropina, lo que provoca talla baja y crecimiento lento en niños y problemas metabólicos en adultos.
Ivonne, su mamá, contó a DataChaco que el 17 de marzo pasado presentó al Insssep el pedido de la hormona de déficit de crecimiento que necesita su bebé.
«Venimos con médicos desde que él tiene 5 meses hasta que se llegó al diagnóstico. Nosotros nos empadronamos en la empresa NOVO, y ellos nos dicen que tienen la de 1.5/5, que es la que mi bebé necesita, pero en el Insssep nos dicen que solo hay de 10 y de 15″, detalló.
«El laboratorio me dice que ellos tienen que la que mi bebé necesita, pero Insssep no compra. Estoy por empezar un recurso de amparo, porque no tengo dinero. Mi hijo necesita comenzar este tratamiento antes de los 3 años, y tiene 2 años y medio», remarcó.
«Hace 12 días se comunicaron conmigo de la obra social, diciéndome que una persona del Insssep me iba a conseguir, que me quede tranquila y no pasó nada. Me dijeron de 5 a 7 días hábiles, esperé 10 y nada», relató.
Además, mencinó que cuanto antes se le empiece a aplicar la hormona será mejor, porque es como una inyección. «La hormona de déficit de crecimiento vale 1.100.000 pesos, pero él necesita una lapicera y media por mes. Entonces son 2 millones de pesos por mes, que necesito que la obra social le cubra», concluyó la mujer.
